Реферат Методы селекции лесных пород
Реферат Методы селекции лесных пород
Гибридизация.
Гибридизация в широком понимании — основа всего разнообразия живых существ на земле, и в том числе лесных пород. Чем ближе по своей биологической организации лесные породы, тем легче происходят между ними скрещивания. В одной популяции скрещивания между особями ничем не ограничены. Здесь можно говорить о панмиксии. Чем больше начинают различаться формы деревьев одного вида в связи с их географической или эдафической изоляцией, тем больше появляется барьеров для скрещиваний. Еще в большей мере это относится к различным видам одного семейства. Преграды для скрещиваний могут иметь генетический, физиологический, фенологический, анатомический, морфологический характер. Преодоление этих преград у различных пород имеет свои трудности. Так, в роде Сосна скрещивания между видами, принадлежащими к разным секциям, но имеющими одинаковое количество хромосом, крайне затруднены. В то же время в роде Дуб скрещивания межсекционные удаются сравнительно легко.
Наибольший интерес представляют отдаленные внутри и межвидовые скрещивания. Они нередко приводят к получению высокопродуктивных гибридов, обладающих ценными хозяйственными качествами. На это обратил внимание еще в 1765 г. Кельрейтер, указав на мощность гибридов первого поколения. Это явление было названо Шеллом «гетерозис». В настоящее время гетерозис понимается шире. По А. Густафсону, различают три вида гетерозиса — соматический, характеризующийся высокой интенсивностью роста, адаптивный, который проявляется в повышенной устойчивости к неблагоприятным условиям среды, и репродуктивный по обилию плодоношения. Природа гетерозиса не вполне ясна, и управление им пока невозможно. Однако использовать возможность получения гетерозисных гибридов чрезвычайно важно. Следует отметить, что у древесных пород нередко гетерозис проявляется у гибридов второго и третьего поколений. Это было отмечено для гибридов лиственницы, вяза, клена, Дуба, сосны и др.
Техника гибридизации лесных пород имеет свои особенности. Пыльцу для опыления собирают, когда пыльники созрели и начинают лопаться. Собранные пыльники раскладывают на бумаге в хорошо освещенном и прогреваемом месте. Высыпавшуюся пыльцу собирают в пробирки с ватными пробками. В них она может храниться сравнительно длительное время в обычных холодильниках. Лучшие результаты дает применение самой свежей пыльцы.
На ветки с женскими цветками за несколько дней до их раскрытия, после удаления мужских соцветий (кастрации) надевают изоляторы. Оправдывают себя изоляторы из пергамента размерами 25—40X20—30 см. По длинным сторонам их прошивают. Верхнюю короткую сторону дважды загибают и закрепляют 2—3 канцелярскими скрепками. Нижнюю сторону изолятора накладывают на предварительно обмотанное ватой место ветки и плотно обвязывают шпагатом. Опыление производят в первые 2—3 дня после раскрытия женских цветков (шишек). Для этого снимают скрепки с изоляторов и кисточкой осторожно наносят пыльцу на рыльца цветков. Для нанесения пыльцы на цветки могут использоваться и другие способы (впрыскивание пыльцы при помощи шприцев и других приспособлений, нанесение пыльцы препаровальными иглами с насаженными на них косо срезанными кусочками пробки, ватными помазками и др.). Снимают изоляторы обычно через 10—12 дней.
Древесные породы с коротким периодом созревания плодов (тополя, ивы, ильмовые) могут скрещиваться в лабораторных условиях на срезанных ветвях. Ветви для этой цели заготавливают перед цветением (лучше за 1—2 дня) и помещают в сосудах с водой в комнатные условия с температурой 18—22 °С. Сосуды с мужскими и женскими побегами содержат в различных комнатах. Через несколько дней цветочные почки распускаются, и можно приступать к гибридизационным работам. Чтобы получить пыльцу заранее, выгонку ее необходимо начинать на несколько дней раньше.
Перед скрещиваниями важно проверить жизнеспособность пыльцы. Наиболее простым и эффективным способом является проращивание пыльцы в подвешенных каплях 10—20%-ного раствора сахарозы или на агаре. Число посеянных зерен в одной капле должно быть более, 100—200шт. Температура проращивания 25"°С. Через несколько часов после посева обычно начинается прорастание. Полный его учет производят через 12ч и более в 5 полях зрения, в трехкратной повторности. Последнее время успешно применяют для проращивания пыльцы целлофановую пленку, наклеенную крахмалом на предметное стекло и простерилизованную спиртом. На такую пленку после ее увлажнения дистиллированной водой высевают пыльцу. Проращивание производят в чашке Петри, на дно которой наливают воду или 2—16 %-ный раствор сахарозы. Предметное стекло с наклеенной пленкой в чашке Петри должно находиться на стеклянных подставках
Особенности внутривидовой гибридизации.
Внутривидовая гибридизация может применяться для получения гибридных растений от скрещиваний родительских пар, растущих в идентичных условиях, даже в одной популяции, или в резко различных климатических, эдафических условиях. В первом случае перед гибридизацией обычно ставится задача сочетания полезных в хозяйственном отношении признаков, которыми обладают родительские особи. Например, скрещивая быстрорастущую особь сосны обыкновенной, не отличающуюся высокой смолопродуктивностью, с деревом высокосмолопродуктивным, но умеренного роста, можно при последующем
Отборе выделить гибриды, удачно сочетающие быстрый рост и высокую смолопродуктивность. Очень важно бывает объединить в гибридных растениях признаки интенсивности роста и устойчивости к болезням и вредителям, признаки продуктивности и качества древесины и т. д.
Нередко перед внутривидовой гибридизацией деревьев из близких условий произрастания будет стоять задача усиления того или иного признака родительских пар, например интенсивности роста и качества стволов плюсовых деревьев, устойчивости к болезням и др. Во всех этих случаях расчет делается на аддитивный эффект, т. е. на суммарное выражение однозначно действующих полимерных генов.
При скрещивании отдаленных географических и экологических форм деревьев ставится задача получения высокого гетерозисного эффекта гибридного потомства за счет уникального сочетания генов. Примеров проявления гетерозиса при отдаленных внутривидовых скрещиваниях лесных пород накопилось довольно много.
В УкрНИИЛХА получены внутривидовые гибриды сосны обыкновенной с хорошо выраженным гетерозисом роста при скрещивании климатических экотипов — полоцкого с саратовским, полоцкого и брянского с местным. Известны гетерозисные внутривидовые гибриды ели, березы, осины и др. В результате отдаленных внутривидовых скрещиваний может быть получен и высокий аддитивный эффект. Например, в Северной Швеции при скрещивании ели обыкновенной местного происхождения, отличающейся морозоустойчивостью, с быстрорастущей, но не морозостойкой елью из Средней Европы получены внутривидовые гибриды, сочетающие морозостойкость с высокой интенсивностью роста.
По мнению А. С. Яблокова, подбор производителей должен осуществляться в пределах сравнительно небольших расстояний (несколько сот километров или даже меньше) и отбирать следует в каждом районе по 5—10 экземпляров (женских и мужских) в хороших условиях роста из средневозрастных или приспевающих насаждений. В каждом случае родители должны быть по всем показателям (росту, качеству стволов, здоровью) самые лучшие, т. е. это должны быть - плюсовые деревья. Если у данной древесной породы выражена дифференциация пола, то в качестве материнских деревьев должны подбираться особи, у которых преобладают признаки женской сексуализации, а в качестве отцов — экземпляры мужской сексуализации.
Исходя из учения И. В. Мичурина, А. С. Яблоков, С. С. Пятницкий, А. В. Альбенский считают, что чем старше возраст дерева, тем оно будет сильнее передавать при скрещивании свои свойства гибридам. Поэтому при желании усилить в гибридах свойства отцовского растения в качестве опылителей необходимо брать плюсовые деревья старшего возраста и наоборот. Местные формы всегда сильнее передают наследственные задатки.
Определенный интерес для лесной селекции представляет метод межлинейных скрещиваний, оказавшийся столь эффективным в селекции сельскохозяйственных культур. При этом методе путем самоопыления добиваются получения однородных и генетически разных линий, скрещивание которых нередко приводит к возникновению гибридов с хорошо выраженным гетерозисом. Трудности применения этого метода к лесным породам связаны с длительностью выведения чистых линий. С. С. Пятницкий считает, что для выведения гомозиготных растений необходимо пять и больше генераций. В Дании однородное потомство лиственницы было получено в третьем инцухтированном поколении. Э. Ромедер и Г. Шенбах считают возможным переходить к межлинейным скрещиваниям уже в первом инцухтном поколении.
Развитие методов внутривидовой гибридизации, проверка сделанных лесными селекционерами предложений представляют чрезвычайную важность для селекции лесных пород.
Особенности межвидовой гибридизации.
Методы межвидовой и особенно межродовой гибридизации позволяют получать совершенно новые формы, новые виды растений. И это издавна привлекало селекционеров. В настоящее время известно несколько сотен межвидовых гибридных форм лесных пород спонтанного и экспериментального происхождения. Они имеются почти во всех родах древесных пород. Но количество их невелико, а гибридов, имеющих большую ценность для лесного хозяйства, известно всего несколько. К ним можно отнести гибриды сосен жесткой и ладанной, елей — обыкновенной и сибирской, ситхинской и белой, ситхинской и обыкновенной; лиственниц — европейской и японской, японской и европейской; дубов — обыкновенного со скальным, крупнопыльникового с черешчатым, белым, крупноплодным и северным.
Описанные Ф. Л. Щепотьевым, Л. Н. Лебеденец, С. С. Калмыковым гибриды ореха грецкого с пеканом отличаются высокой морозо - и засухоустойчивостью, урожайностью, энтомоустойчивостью и ценными плодами. О возможностях межродовой гибридизации говорят также многочисленные опыты И. В. Мичурина. Им были получены ценные гибриды между рябиной, грушей и яблоней; рябиной и боярышником; абрикосом и сливой, черешней и вишней, вишней и черемухой, миндалем и персиком и др.
Сравнительно небольшое количество экспериментально полученных межвидовых и межродовых гибридов лесных пород объясняется большой трудоемкостью работ по организации межвидовых скрещиваний, нередко плохой скрещиваемостью, получением очень небольшого количества гибридных семян с плохой всхожестью.
Для преодоления нескрещиваемости в нашей стране широко используются методы, разработанные И. В. Мичуриным. Одним из таких приемов является опыление смесью пыльцы, которая может быть с различных деревьев одного и того же вида, разных видов одного рода или даже с деревьев, относящихся к различным семействам. Однако наряду со стимулирующим влиянием смеси она может тормозить оплодотворение. Поэтому состав смеси всякий раз должен подбираться экспериментально.
Оригинальным методом для облегчения гибридизации трудно-скрещиваемых видов является метод вегетативного сближения. Суть его заключается в прививке черенка одного вида в крону дерева другого вида — будущего опылителя. Когда черенок разовьется, и на побегах появятся цветки, их опыляют. Физиологическое влияние подвоя положительно сказывается на скрещивании. Не менее оригинален метод посредника, при котором один из двух нескрещиваемых видов вначале скрещивается с более близким видом, а затем полученный гибрид (посредник) скрещивается со вторым видом. Таким образом А. С. Яблокову удалось скрестить осину с бальзамическими тополями. При скрещивании различных видов дубов С. С. Пятницкий успешно применял мичуринский прием нанесения перед опылением на рыльце цветка материнского растения кусочков рыльца мужского экземпляра.
Очень важен, как и при внутривидовой гибридизации, вопрос подбора пар для скрещивания. В его решении также возможен мичуринский подход—использование в качестве материнских деревьев молодых растений первого цветения. Преодоление нескрещиваемости в каждом отдельном случае должно базироваться на исследованиях особенностей цветения, плодоношения видов, их кариотипов.
Для расширения работ по межвидовой гибридизации необходима широкая сеть коллекционных плантаций — пинетумов, квэрцетумов и др. Их можно создавать семенным путем и прививкой. Прививочные коллекции имеют то преимущество, что вступают в фазу репродукции значительно раньше. Такие коллекции создаются в настоящее время на Украине.
Следует заметить, что далеко не все полученные межвидовые или межродовые гибриды будут отличаться гетерозисом, но все они будут представлять интерес для исследований и дальнейшей селекции. Поэтому из гибридных растений целесообразно создавать лесные культуры, опытные участки.
Апомиксис.
Апомиксис растений — сложное биологическое явление образования зародышей семян без оплодотворения завязи. Апомиксис с теоретической точки зрения имеет большое значение в области эволюции, видообразования и эмбриологии растений. Исключительно велика ценность апомиксиса для генетики и селекции растений, в том числе и древесных пород. Любая апомиктическая форма будет легко размножаться семенами с сохранением в потомстве материнских признаков. Это объясняется тем, что у апомиктов отсутствует стадия мейоза (редукционное деление ядра перед образованием зародышевой клетки), а в связи с этим выключается весь механизм расщепления признаков при образовании бесполосеменного потомства.
Явление апомиксиса широко распространено в растительном мире. С. С. Хохлов обнаружил его у 754 видов, относящихся к 290 родам 80 семейств покрытосеменных растений. Известны апомиктичные формы и у многих видов древесных растений из семейств березовых, бобовых, ореховых, смородиновых, розоцветных, цитрусовых, аралиевых и др.
По данным С. С. Хохлова, полиплоидия и апомиксис возникают на основе одного и того же явления — образования нередуцированных гамет. При этом развитие таких гамет без оплодотворения ведет к апомиксису, а оплодотворение их — к полиплоидизации. Основная масса полиплоидных видов и форм у покрытосеменных растений появляется путем спонтанного оплодотворения нередуцированных гамет.
Рассмотренные вопросы позволяют прийти к выводу о необходимости расширения исследований проблемы апомиксиса у лесных древесных растений.
Полиплоидия.
Полиплоидия — это естественный природный процесс видо и формообразования, ведущий к улучшению существующих и возникновению новых, более совершенных форм растений. При полиплоидии в ядрах клеток происходит увеличение числа хромосом. В половых клетках набор хромосом одинарный (гаплоидный), обозначаемый латинскими буквами n или x, а в соматических (сома — тело) он двойной — 2n. При полиплоидии число хромосом в ядре обычно увеличивается в кратном отношении к гаплоидному числу. При этом с увеличением хромосом на один набор (2n+1n = 3n) появляются триплоидные растения, при двойном увеличение (2n + 2n = 4n) возникают тетраплоиды и т. д. Увеличение числа наборов хромосом в ядрах клеток может быть неограниченно большим, но чаше всего наиболее эффективны небольшие величины их на уровне три - и тетраплоидов.
Полиплоиды у растений в естественных условиях возникают под влиянием различных природных факторов, прежде всего резких смен температуры, например при возвращении морозов весной или при лесных пожарах, под влиянием естественной земной или космической радиации, ионизации, сильных грозовых явлений, бурь, ливней, градобоя, массовых грибных заболеваний, нападений энтомовредителей и т. п. Очень часто полиплоиды возникают при естественной гибридизации видов и форм растений. Полиплоидам растительного мира свойственны гигантизм всего растения и его частей, повышенное содержание ценных веществ в плодах, семенах, большая устойчивость к неблагоприятным условиям существования, низким температурам, засухе и т. д. В процессе стихийной, а затем научной селекции были выделены лучшие сорта и формы культурных растений, которые оказались полиплоидами (пшеница, картофель, овес, лен, сахарный тростник, банан, кокосовая пальма, табак и др.).
Впервые искусственно полиплоидия у растений была вызвана в нашей стране в опытах И. И. Герасимова в конце прошлого века. В лесном хозяйстве полиплоидия открывает широкие перспективы повышения продуктивности лесов, улучшения существующего генного фонда лесных пород путем открытия в природе естественных полиплоидов и искусственного получения новых ценных полиплоидных форм.
Опыты по экспериментальной полиплоидии дуба начаты в 1969 г. В течение 3 вегетационных периодов колхицировано 946 растений. На точки роста 509 проростков наносили капли раствора колхицина 0,5- и 1,0-% ной концентрации в течение 10— 30 суток. Кроме этого, проросшие желуди замачивались в растворе колхицина 0,1- и 0,2 %-ной концентрации в течение от 1 до 9 суток. Проростки и желуди контроля обрабатывали дистиллированной водой. Как показали результаты цитологических исследований, из 228 опытных однолетних дубков обнаружено 7 миксоплоидных растений, отдельные клетки которых были тетраплоидными (2n = 48). Опытные сеянцы под влиянием колхицина сохраняют полученные морфологические изменения в течение многих лет. Путем расхимеривания получены интересные колхиплоиды.
Особенно большое значение в лесном хозяйстве получают полиплоидные формы осины. Толчком к этому послужило открытие в Швеции в середине 30-х годов XX в. триплоидной гигантской осины с хромосомным набором Зn = 57. Шведская триплоидная осина отличалась высокой производительностью, превышающей диплоидную нормальную осину на 36 %.
В нашей стране в 1938 г. А. С. Яблоковым был найден интересный клон исполинской осины в Шарьинском лесхозе Костромской обл., оказавшийся триплоидом. Шарьинская осина превышала диплоидную по запасу древесины более чем в 2 раза. В Обоянском лесхозе Курской обл. С. П. Иванниковым была описана также триплоидная быстрорастущая форма осины. В 1958 г. в Угорском лесничестве Мантуровского лесхоззага Костромской обл. Н. В. Мацкевич и О. П. Шершуковой были найдены исполинские деревья осины, достигавшие в 60-летнем возрасте 30 м высоты и по размерам устьиц на кожице листьев относящиеся к полиплоидным. Имеются указания на наличие полиплоидных форм осины и в других пунктах нашей страны. Известны также природные триплоиды тополей белого, серого и черного и тетраплоиды тополя бальзамического.
Опыты по искусственной полиплоидии у лесных древесных пород в нашей стране были начаты в 1934 г. С. С. Пятницким. Применяя метод декапитации Йоргсена, он получил из каллюса полиплоидные побеги у катальпы, ясеня, тополя бальзамического и др. Искусственное получение полиплоидных форм тополей путем колхицинирования семян было начато в Москве на Весело-Боковеньковской селекционно-дендрологической опытной станции (Кировоградская обл.).
В наших опытах получено несколько сотен опытных растений — амфидиплоидов осины и тополя белого гибридного происхождения, растущих на плантации станции. Многие из них отличаются интересными морфологическими признаками, большой силой роста, достигая в засушливых степных условиях в 5-летнем возрасте высоты более 6 м. В 1964 г. эти тополя перешли к плодоношению, и изучение их продолжается. У полиплоидов тополя белого отобрано 15, у осины 17 оригинальных форм: тополь белый плакучий, осина плакучая, осина круглолистная плакучая, тополь белый мелколистный, тополь белый серебристый, осина пирамидальная «вьющаяся», осина широкопирамидальная, осина пирамидальная канделябровидная, тополь белый карликовый, тополь белый низкий, осина карликовая разнолистная. Большой интерес представляют также крупнолистные полиплоиды (тополя белого и осины) с листьями оригинальной формы — осины березолистная, сердцевиднолистная и др.
Интересны полиплоиды у ив. Ивы очень легко образуют естественные гибриды, в связи, с чем полиплоидные формы относятся к наиболее ценным аллополиплоидам и амфидишюидам, т. е. полиплоидам гибридного происхождения, отличающимся обычно ярко выраженным гетерозисом. У всех видов ив и тополей гаплоидное число хромосом равно 19, а соматическое диплоидное 38. У древовидных ив, образующих ценные леса в плавнях, по берегам рек, озер, прудов и т. д., обнаружены тетраплоиды (4n = 76) —белая ива, а у ломкой ивы и гекеаплоиды (6n=114), отличающиеся от диплоидных особей большей силой роста и интересными морфологическими признаками. У козьей ивы, растущей как высоким кустарником, так и деревом, имеются триплоидные и тетраплоидные особи. Очень много полиплоидов найдено среди многочисленных видов кустарниковых ив.
Большой интерес для селекции представляет сем. Березовые. В этом семействе полиплоиды встречаются в родах березы, ольхи и граба. Распространенные в наших лесах виды белой (пушистой) и бородавчатой берез цитологически хорошо различаются между собой. Береза пушистая, образующая леса в более суровых северных и высокогорных условиях, является тетраплоидом (4n= 56), в то время как более южный вид (береза бородавчатая), распространенный в лесостепи, относится к диплоидам (2n = 28). Другие северные виды обладают еще более высокой валентностью; так, береза желтая гексаплоид (6n = 64), даурская сектиплоид (7n = 98). Очень интересен тришюидный гибрид между березами пушистой и бородавчатой, обнаруженный в лесах Дании и Швеции, он превышает исходные формы по продуктивности на 36 % и имеет крупные ствол, побеги и листья.
Ценный материал для экспериментальной полиплоидии представляет род Ольха. Шведский ученый Ионсон с успехом колхицинировал семена ольхи черной и получил вначале тетраплоиды, а затем путем гибридизации с диплоидами вырастил мощные по силе роста триплоидные растения, превосходящие диплоидный контроль по продуктивности древесины на 55 %. Большая и плодотворная работа по получению полиплоидных форм шелковицы белой ведется в нашей стране и Японии.
Среди полиплоидов сем. конско-каштановые, следует отметить высокодекоративный тетраплоидный конский каштан красноцветный, имеющий 4n = 80. Этот тетраплоид произошел в результате спонтанного скрещивания двух диплоидных видов — конского каштана обыкновенного —2n = 40 и конского каштана красного —2n= 40. В результате последующей гибридизации тетраплоидного вида с диплоидным возник новый, уже тришюидный гибрид (Зn= 60). Из других семейств древесных пород, представляющих не только биологический интерес, но и важных для лесного хозяйства и имеющих в своем составе полиплоиды, отметим Кленовые и Липовые.
Большую ценность представляют полиплоиды облепихи.
Мутагенез
К наиболее мощным мутагенам относятся ионизирующие излучения (лучи рентгена, гамма-лучи, альфа-частицы, нейтроны, протоны и др.). Наибольшее количество мутаций в генах вызывают гамма-лучи. Сущность мутагенного действия ионизирующих излучений заключается в том, что все виды его обладают огромной энергией элементарных частиц (фотонов, электронов, нейтронов), глубоко проникающих не только в ткани и клетки их, но легко нарушающих молекулы органелл клетки и ядерного вещества ее. Свою колоссальную энергию элементарные частицы передают молекулам, сообщая им огромную химическую реактивность, превращая их в так называемые свободные радикалы. Последние по принципу цепной реакции моментально стремятся прореагировать с соседними молекулами клетки, а также молекулами воды, кислорода, образуя гидроперекиси, перекиси, хиноны. Начавшиеся в клетках новые реакции могут привести к их усиленному делению или задержке его и вызвать в целом значительные клеточные изменения, ведущие к новообразованиям. Если ионизирующие излучения действуют на молекулы ДНК в половых клетках, то возникают наследственные изменения — мутации потомства. Опыты показали, что сильные дозы воздействия ионизирующих излучений на семена вызывают мутации, слабые же повышают всхожесть их и стимулируют рост и развитие растений. В связи с этим применение ионизирующих излучений в растениеводстве и лесном хозяйстве может быть двояким: генетико-селекционным — для получения мутаций и выделения новых, улучшенных форм растений и агротехническим — с целью повышения всхожести семян и выращивания высококачественного посадочного материала древесных пород.
Первые опыты по влиянию лучей рентгена на мутационный процесс различных видов и гибридных форм ив были проведены в 1933 г. В. Н. Сукачевым. В 89 опытах было облучено более 5 тыс. черенков, а также облучались цветки и семена ив. Черенки с раскрывшимися листовыми почками при облучении находились в сосудах с водой, после этого их пересаживали в горшки с землей, а после укоренения переносили с комом в гряды питомника. Было обнаружено, что большие дозировки облучения безвредны для черенков и летальны для семян. Сильные дозировки даже стимулировали рост побегов и черенков. В. Н. Сукачев описал две мутации по листьям в результате облучения черенков: узколистность и курчавость, обнаруженные у четырех видов ивы.
Особый интерес представляют быстрорастущие мутанты — деревца сильного роста, достигающие в 12-летнем возрасте высоты 7 м, 14—15 см в диаметре и 6—7 м в поперечнике кроны.
Помимо дуба, опыты по химическому мутагенезу проведены с биотой восточной. Семена биоты были получены из восточной части Крыма (Планерская) в сентябре 1967 г. и хранились до весны 1968 г. в стеклянной посуде с притертой пробкой. В середине марта семена были застратифицированы в комнатных условиях; 19 апреля 1968 г. они были извлечены из песка, отмыты и обработаны раствором супермутагенов в течение 18 ч, после чего промыты в проточной воде и подсушены для подсева. Контрольные семена были помещены на такой же срок в дистиллированную воду. Применялись в опыте следующие мутагены: диметилсульфат (ДМС) в концентрации водного раствора 0,01; 0,02; 0,03 и 0,05% и этиленимин — 0,02; 0,03 и 0,05%. В каждом из этих вариантов и в контроле находилось по 300 шт. семян.
Посев опытных и контрольных семян был проведен 24 апреля 1968 г. в грядки на глубину 3 см. Всхожесть семян биоты под влиянием сильных мутагенов была ниже, чем в контроле, особенно от действия растворов более высокой концентрации.
Было также установлено, что растения в опыте с ЭЙ сохранились значительно хуже, чем в вариантах с ДМС. В 4-летнем возрасте растения биоты во всех вариантах перешли к цветению и семеношению. В 1974 г. была изучена изменчивость биоты по форме кроны под влиянием химических мутагенов. Отчетливо выявлены 4 типа формы кроны биоты — пирамидальная, яйцевидная, шаровидная и овальная. Наибольшее количество из 138 изученных опытных растений биоты имеет пирамидальную форму кроны, затем следуют растения с яйцевидной и шаровидной кроной. Самое меньшее количество растений имеет овальную форму кроны. Наибольшее число растений с указанными типами формы кроны наблюдается в вариантах опыта ДМС — 0,02 % и ДМС — 0,03 %.
Результаты обмера опытных и контрольных растений биоты восточной показали хороший рост опытных растений под влиянием деметилсульфата. Явно стимулирующей рост биоты дозой мутагена (ДМС) является 0,02 %. Рост биоты под влиянием других доз ДМС не отличается от роста контрольных растений. Растения под влиянием этиленимина отстают в росте.
